डीएनए की खोज पहली बार कैसे हुई और किसने इसकी खोज की? पता लगाने के लिए पढ़ें...
यह एक आम गलत धारणा है कि जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक ने डीएनए की खोज की थी? 1950 में। वास्तव में, डीएनए की खोज दशकों पहले की गई थी। यह उनके सामने अग्रदूतों के काम का अनुसरण कर रहा था कि जेम्स और फ्रांसिस 1953 में डीएनए की संरचना के बारे में अपने जमीनी निष्कर्ष पर आने में सक्षम थे।
डीएनए की खोज की कहानी 1800 के दशक में शुरू हुई ...
जीवन का अणु
अणु को अब डीएनए के रूप में जाना जाता है, पहली बार 1860 के दशक में जोहान फ्रेडरिक मिसेचर नामक एक स्विस रसायनज्ञ द्वारा पहचाना गया था। जोहान ने सफेद रक्त कोशिकाओं के प्रमुख घटकों के अनुसंधान के लिए निर्धारित किया, हमारे शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा। इन कोशिकाओं का मुख्य स्रोत? पास के मेडिकल क्लिनिक से मवाद-लेपित पट्टियाँ एकत्र की गईं।
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जोहान ने सफेद रक्त कोशिकाओं को बनाने के बारे में अधिक समझने के लिए नमक के समाधान का उपयोग करते हुए प्रयोग किए। उन्होंने देखा कि, जब उन्होंने कोशिकाओं के घोल में एसिड मिलाया, तो एक पदार्थ विलयन से अलग हो गया। यह पदार्थ तब फिर से घुल गया जब एक क्षार जोड़ा गया। जब इस पदार्थ की जांच की गई तो उन्होंने महसूस किया कि इसमें अन्य प्रोटीनों के मुकाबले अप्रत्याशित गुण थे? वह परिचित था। जोहान ने इस रहस्यमय पदार्थ को 'न्यूक्लिन' कहा, क्योंकि उनका मानना था कि यह सेल न्यूक्लियस से आया है। उससे अनजान, जोहान ने सभी जीवन के आणविक आधार - डीएनए की खोज की थी। फिर उसने इसे अपने शुद्ध रूप में निकालने के तरीके खोजने के बारे में निर्धारित किया।
जोहान नाभिक के महत्व के बारे में आश्वस्त था और उसके पास उपलब्ध सरल साधनों और विधियों के बावजूद, अपनी मायावी भूमिका को उजागर करने के लिए बहुत करीब आ गया। हालांकि, उनके पास व्यापक वैज्ञानिक समुदाय के लिए जो कुछ भी पाया गया था, उसे संवाद और बढ़ावा देने के लिए उनके पास कौशल की कमी थी। कभी पूर्णतावादी, उन्होंने 1874 में अपने परिणाम प्रकाशित करने से पहले प्रयोगों के बीच लंबे समय तक हिचकिचाहट की। इससे पहले उन्होंने मुख्य रूप से अपने दोस्तों को निजी पत्रों में अपने निष्कर्षों पर चर्चा की। नतीजतन, यह कई दशकों पहले जोहान फ्रेडरिक मीशर की खोज को वैज्ञानिक समुदाय द्वारा पूरी तरह से सराहा गया था।
कई सालों तक, वैज्ञानिक मानते रहे कि प्रोटीन वे अणु थे, जो हमारे सभी आनुवंशिक पदार्थों को धारण करते थे। उनका मानना था कि जीनोम बनाने के लिए आवश्यक सभी जानकारी समाहित करने के लिए न्यूक्लिन बस इतना जटिल नहीं था। निश्चित रूप से, एक प्रकार का अणु प्रजातियों के भीतर देखी गई सभी भिन्नताओं का हिसाब नहीं दे सकता है ??
डीएनए के चार बिल्डिंग ब्लॉक्स
अल्ब्रेक्ट कोसेल जर्मन बायोकेमिस्ट थे जिन्होंने न्यूक्लियर के बुनियादी बिल्डिंग ब्लॉक्स को समझने में काफी प्रगति की थी।
कुंजी एफए
1881 में अल्ब्रेक्ट ने न्यूक्लिन को न्यूक्लिक एसिड के रूप में पहचाना और इसका वर्तमान रासायनिक नाम, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) प्रदान किया। उन्होंने पांच न्यूक्लियोटाइड को भी अलग कर दिया? आधार जो डीएनए और आरएनए के निर्माण खंड हैं ?: एडेनिन (ए), साइटोसिन (सी), गुआनिन (जी), थाइमिन (टी) और यूरैसिल (यू)।
इस काम को 1910 में पुरस्कृत किया गया था, जब उन्हें फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार मिला था।
वह विरासत का गुणसूत्र सिद्धांत है
1900 की शुरुआत में, ग्रेगोर मेंडल के काम को फिर से खोजा गया और विरासत के बारे में उनके विचारों को अच्छी तरह से सराहना मिली। परिणामस्वरूप, अनुसंधान की एक बाढ़ ने उनके सिद्धांतों को साबित करने या सिद्ध करने का प्रयास करना शुरू कर दिया कि भौतिक विशेषताओं को एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में कैसे विरासत में मिला है। Read More...
उन्नीसवीं शताब्दी के मध्य में, जर्मनी के एनाटोमिस्ट वाल्थर फ्लेमिंग ने कोशिकाओं के केंद्रक के भीतर एक रेशेदार संरचना की खोज की। उन्होंने इस संरचना को ‘क्रोमैटिन’ नाम दिया है, लेकिन उन्होंने वास्तव में जो खोजा था, उसे अब हम क्रोमोसोम के रूप में जानते हैं। इस क्रोमेटिन को देखने से, वाल्थर ने सही ढंग से काम किया कि कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्र कैसे अलग होते हैं, जिसे माइटोसिस भी कहा जाता है ?।
विरासत के गुणसूत्र सिद्धांत को मुख्य रूप से वाल्टर सटन और थियोडोर बोवेरी द्वारा विकसित किया गया था। उन्होंने सबसे पहले यह विचार प्रस्तुत किया कि आनुवंशिक सामग्री माता-पिता से बच्चे में पारित हो जाती है। उनके काम से विरासत को समझाने में मदद मिली? पैटर्न जो ग्रेगर मेंडल ने एक सदी पहले देखे थे।
दिलचस्प बात यह है कि वाल्टर सटन और थियोडोर बोवेरी वास्तव में 1900 की शुरुआत में स्वतंत्र रूप से काम कर रहे थे। वाल्टर ने टिड्डी क्रोमोसोम का अध्ययन किया, जबकि थियोडोर ने राउंडवॉर्म भ्रूण का अध्ययन किया। हालांकि, उनके काम एक पूर्ण संघ में एक साथ आए, कुछ अन्य वैज्ञानिकों के निष्कर्षों के साथ, विरासत के गुणसूत्र सिद्धांत बनाने के लिए।
क्रोमेटिन के साथ वाल्थर फ्लेमिंग के निष्कर्षों पर निर्भर करते हुए, जर्मन भ्रूण विज्ञानी थियोडोर बोवेरी ने पहला सबूत प्रदान किया कि अंडे और शुक्राणु कोशिकाओं के भीतर क्रोमोसोम विरासत में मिली विशेषताओं से जुड़े होते हैं। राउंडवॉर्म भ्रूण के अपने अध्ययन से उन्होंने यह भी काम किया कि शरीर की अन्य कोशिकाओं की तुलना में अंडे और शुक्राणु कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या कम होती है।
अमेरिकी स्नातक, वाल्टर सटन, थियोडोर के अवलोकन के साथ टिड्डे के साथ अपने काम के माध्यम से विस्तार किया। उन्होंने पाया कि अर्धसूत्रीविभाजन के माध्यम से व्यक्तिगत गुणसूत्रों को भेद करना संभव था? टिड्डे के वृषण में और, इसके माध्यम से, उसने सेक्स गुणसूत्र की सही पहचान की। अपने 1902 के पेपर के समापन वक्तव्य में उन्होंने इन सिद्धांतों के आधार पर विरासत के गुणसूत्र सिद्धांत को अभिव्यक्त किया:
• गुणसूत्रों में आनुवंशिक पदार्थ होता है।
• माता-पिता से संतानों के साथ क्रोमोसोम पारित किए जाते हैं।
• क्रोमोसोम अधिकांश कोशिकाओं के नाभिक में जोड़े में पाए जाते हैं (अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान ये जोड़े बेटी कोशिकाओं को बनाने के लिए अलग-अलग होते हैं)।
• पुरुषों और महिलाओं में क्रमशः शुक्राणु और अंडे की कोशिकाओं के निर्माण के दौरान, गुणसूत्र अलग होते हैं।
• प्रत्येक माता-पिता अपनी संतानों में गुणसूत्रों के एक सेट का योगदान करते हैं।
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